臨床研究助理（CTA）
1. 根據GCP和相關法規以及公司的SOP啟動、監查和結束臨床試驗；
3. 核查病例觀察表（CRF）中數據的合法性、準確性和完整性；
5. 參與對試驗中心（醫院）和研究者的選擇和資格評估；
1. 醫藥、生物、護理、醫學相關專業本科及以上學歷（含應屆生）；
3. 能經常出差；
4. 良好的人際溝通和組織協調能力；
5. 熟練使用計算機辦公軟件
人力資源部
電話：010-84059198-8136
郵箱：[email protected]
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